Artigo médico-hospitalar de uso único, estéril, atóxico e apirogênico. Indicado para administração e controle da infusão de plasma, plaquetas e bolsas de sangue previamente filtradas.
O produto é composto por:
- Ponta perfurante com filtro de ar, o que facilita a colabagem do frasco/bolsa;
- Tubo flexível com comprimento mínimo de 1,50 metro;
- Câmara de gotejamento flexível;
- Filtro de líquido com tamanho de poro nominal de 200 μm;
- Regulador de fluxo, o qual garante excelente precisão no controle do gotejamento;
- Injetor Lateral com membrana auto cicatrizante;
- Conexões universais tanto no conector, como na ponta perfurante.
Produto registrado na ANVISA sob nº 80212340041.
Livre de Látex.
Procedimento para utilização e controle
É necessário ser operado por profissionais.
- Abrir assepticamente a embalagem, após, certificar-se das características técnicas do produto.
- Observar o aspecto geral da embalagem. Caso encontrar-se danificada, não utilizar o produto.
- Observar o prazo de validade do produto. Caso encontrar-se vencido, não utilizar o produto.
- Em casos de embalagem danificada e/ou violada, informar imediatamente a empresa para que sejam tomadas as ações necessárias.
- Selecionar a agulha de seringa de especificação adequada, de acordo com o local da injeção no paciente e situação clínica.
- Abrir a embalagem e retirar o equipo.
- Fechar o regulador do rolete completamente.
- Retirar a capa da ponta/penetrador e conectá-lo à bolsa de sangue.
- Abrir o regulador do rolete até preencher completamente o circuito, evitando a presença de bolhas de ar; e fechar novamente o regulador.
- Instalar a infusão no paciente retirando a tampa do conector luer lock, ligando ao acesso venoso conforme técnica.
- Regular, através do regulador do rolete, o gotejamento na câmara, segundo instrução médica.
- Verificar se a infusão está adequada.
- 20 gotas de água destilada liberadas pelo gotejador são equivalentes a um volume de (1+-0,1) mL ou a uma massa de (0,1 +- 1) g.
