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Bioequipo Parenteral Microgotas com Bureta Graduada de 150 ml

Indicado para administração de soluções parenterais em sistemas que exigem controle preciso do volume infundido.

  • Possui filtro de ar para facilitar a colabagem do frasco/bolsa.
  • Gotejamento da solução parenteral (dosagem em gotas/ml/min) regulado pela roldana do regulador de fluxo.
  • Tubo em PVC, conduzindo a solução até o conector distal (Luer Lock), que se conecta ao acesso venoso do paciente.
  • A solução parenteral fica suspensa em suporte e percorre o equipo de forma estanque pela ação da gravidade.
  • Possui injetor lateral com membrana autocicatrizante, livre de látex.


Esterilização e embalagem

  • Produto esterilizado a óxido de etileno.
  • Embalado individualmente em embalagem grau cirúrgico (1 unidade por embalagem).
  • Embalagem de transporte em papelão, contendo 100 unidades.


Registro ANVISA 80212340038.

Livre de látex.

*Imagem ilustrativa, produto não acompanha agulha.

Procedimento para utilização e controle

  1. Observe o aspecto geral da embalagem. Caso encontrar-se danificada, não utilize o produto.
  2. Observe o prazo de validade do produto. Caso encontrar-se vencido, não utilize o produto.
  3. Abra a embalagem assepticamente.
  4. Feche totalmente o regulador de fluxo, posicionando a roldana no final do regulador.
  5. Retire o protetor da ponta perfurante.
  6. Conecte a ponta perfurante no recipiente contendo a solução parenteral.
  7. Abra a roldana lentamente, evitando a formação de bolhas de ar.
  8. Não preencha completamente a bureta graduada. Preencha a mais, o suficiente, para regulagem do volume preciso a ser administrado.
  9. Feche novamente o regulador de fluxo.
  10. Retire o protetor do conector Luer Lock.
  11. Introduza o conector Luer Lock no acesso venoso inserido no paciente.
  12. Regule o fluxo no regulador, posicionando a roldana conforme fluxo desejado. Pela graduação da bureta, regule o volume exato a ser administrado deixando o flutuador na marcação exata, garantindo a administração precisa de infusão.
  13. Administre a solução parenteral de acordo com o procedimento padrão do corpo clínico.
  14. Após a administração, descarte o produto de acordo com as normas de destino de materiais hospitalares.
  15. Produto estéril, atóxico e apirogênico.
  16. Produto de uso único, proibido reprocessar.
Fotos do produto
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